Mojo.az Banner
17:41 Baş nazir Əli Əsədov sənaye məhəllələri ilə bağlı yeni qərar imzalayıb  |     17:38 Bakıda əlilliyi olan şəxsi dilənçiliyə sövq edən qadın saxlanıldı  |     17:28 Naxçıvandan keçən dəmir yolunun tikintisinə başlanılacaq  |     17:17 Azərbaycanlı müğənnilərin toy qiymətləri: Yarım saatı 10 min... (FOTO)  |     17:00 ATV-yə Zümrüdün verilişindəki bu kadrlara görə xəbərdarlıq edildi - Video  |     16:58 Nərimanovda YANĞIN: Sıxlıq yarandı  |     16:43 Honq Konqda yanğın baş verən binada 13 nəfər qalıb  |     16:41 General "şabalıd işi" üzrə keçirilən məhkəməyə gedəcək  |     16:34 Penitensiar xidmətin şöbə rəisi və daha bir nəfər ədliyyə orqanlarından xaric edilib  |     16:33 Milli Qəhrəmanın anası İlham Əliyevə təşəkkür məktubu göndərib - FOTO  |     16:22 Alen Simonyan Azərbaycana səfər etməyə hazır olduğunu bildirib  |     16:19 Azərbaycanda "Mounjaro" təhlükəsi: Qanunsuz istifadə ağır fəsadlara səbəb olur  |     16:14 Bakıda turistin pulunu oğurlayan şəxs saxlanıldı  |     16:12 Sumqayıtda 8 500 abonentin qazı kəsiləcək  |     13:22 Yasamalda evlər plana düşdü: 2700 manat kompensasiya ödəniləcək  |     13:21 Sumqayıtda 72 yaşlı qadın iynədən öldü  |     13:21 Sumqayıtda 72 yaşlı qadın iynədən öldü  |     13:20 Naxçıvanda işə düzəltmək adı altında dələduzluq edən şəxs saxlanılıb - FOTO  |     13:08 "Real Madrid"in daha bir futbolçusu zədələndi - FOTO  |     13:00 Azərbaycan neftinin qiyməti enib  |    
Left Banner
Right Banner

Vəfat edən insanlarda xərçəng dərmanı aşkarlandı

14.02.2018 11:01 7 014
Vəfat edən insanlarda xərçəng dərmanı aşkarlandı
ABŞ-ın Şimal-Qərb Universitetinin alimləri hantinqton xəstəliyindən əziyyət çəkən xəstələrdə xərçəng riskinin 80 faiz aşağı düşdüyünü müəyyən edib.

Məlum olub ki, şişli hüceyrələr sinir hüceyrələrini zədələyən hantinqton zülalının qüsurlu formasına qarşı həssasdır.

Oxu.Az xəbər verir ki, bu barədə “MedicalXpress” pres-relizində bildirilir.

Hantinqton xəstəliyi - HTT genində CAG nukleotid tripletlərinin çoxalmasından qaynaqlanan və hantinqtinləri kodlaşdıran genetik sinir sistemi xəstəliyidir. Nəticədə zülalda qlutamin aminoturşusunun həddindən artıq çoxluğu müşahidə olunur.

Bu striatumun – kəllə beynin hərəkətverici reaksiya və şərti reflekslərə nəzarət edən hissəsinin atrofiyasına yol açır, sonrakı mərhələlərdə isə beyin qabığının zədələnməsi müşahidə edilir.

Xəstəliyin müalicəsi yoxdur və ilk simptomların meydana gəlməsindən sonra 15-20 il ərzində ölümlə nəticələnir.

Siçanlar üzərində aparılan sınaqlara əsasən, hantinqinlərin yumurtalıqların xərçəngli toxumalarına yeridilməsi, hər hansı əks təsirlər olmadan şişin inkişafını ləngidir. Preparat digər bədxassəli şişlərdə, o cümlədən süd vəzisi, prostat vəzi, qaraciyər, beyin, ağciyər, dəri və yoğun bağırsağın şişlərində sınaqdan keçirilib.скачать dle 11.3