Azərbaycanda ilk dəfə Respublika Klinik Xəstəxanasının laboratoriyasında hemofiliya xəstəliyinin diaqnostikasında qanda laxtalanma faktorlarının təyini üçün VIII faktorun Xromogen üsulu ilə müayinəsi keçirilib.
Bu barədə "Report"a TƏBİB-dən məlumat verilib.
Bildirilib ki, bu müayinə üsulu dünyada məhdud sayda ölkədə icra olunur.
Məlumatda həmçinin qeyd olunub ki, Azərbaycanda 1 750 xəstə hemofiliya diaqnozu ilə dispanser qeydiyyatındadır. Onlardan Hemofiliya A ağır forma 321 xəstə, inhibitor forma isə 44 xəstədir. Hemofiliya A inhibitorlu forma, həm də Hemofiliya A ağır forma xəstələrə profilaktik müalicə olaraq 2017-ci ilin noyabrında ABŞ-ın Qida və Dərman Agentliyi (FDA) tərəfindən xəstələrdə qanaxma epizodlarının qarşısını almaq və ya qanaxmanın tezliyini azaltmaq üçün müntəzəm profilaktika olaraq “Hemlibra” (Emicizumab) preparatı təsdiq edilib.
2022-ci ildən etibarən Azərbaycanda sözügedən preparat ilə 15 inhibitorlu xəstə təmin olunub və ölümlə nəticələnə biləcək qanaxmanın qarşısı alınıb, xəstələrin həyat keyfiyyəti yaxşılaşdırılıb. “Hemlibra” preparatı qəbul edən xəstələrdə, məsələn, əməliyyatdan öncə VIII aktivliyinin müəyyən edilməsi tələb olunsa, xromogen analizinin istifadəsi tövsiyə edilir.
Qeyd edək ki, hemofiliya X xromosomu ilə əlaqəli resessiv anadangəlmə qanın laxtalanma pozğunluğu ilə müşahidə olunan xəstəlikdir. Hemofiliya xəstəliyinin diaqnostikasında qanda laxtalanma faktorlarının təyini mühüm rol oynayır.