Ən aqressiv xərçəng növlərindən birinin hüceyrələrinin 90 faizini məhv etməyin yolu tapıldı
Amerikalı alimlər mədəaltı vəzinin axacaq adenokarsinomasının — mədəaltı vəzi xərçənginin ən geniş yayılmış və ən aqressiv formalarından birinin müalicəsinə yanaşmanı dəyişə biləcək ümidverici tədqiqatın nəticələrini açıqlayıblar. Araşdırmanın nəticələri "Oncotarget” jurnalında dərc olunub.
Qaynarinfo xəbər verir ki, "Florida A&M University”nin tədqiqatçıları poliizoprenilləşdirilmiş sisteinilamid inhibitorları (PCAI) kimi tanınan eksperimental molekulları sınaqdan keçiriblər.
Mövcud yanaşmaların əksəriyyətindən fərqli olaraq, alimlər bu xərçəng növünün əksər hallarında əsas rol oynayan KRAS genindəki mutasiyaya birbaşa təsir göstərməyə çalışmayıblar. Bunun əvəzinə, bu birləşmələr şişin inkişafını stimullaşdıran anormal zülal qarşılıqlı təsirlərini bloklayıb.
Ən yüksək nəticəni "NSL-YHJ-2-27” molekulu göstərib. Laboratoriya şəraitində aparılan sınaqlarda bu molekul hətta aşağı konsentrasiyalarda belə xərçəng hüceyrələrinin çoxalmasını təxminən 90 faiz azaldıb.
Təhlillər göstərib ki, yeni birləşmələr yalnız şişin inkişafını ləngidən genləri aktivləşdirmir, eyni zamanda onun böyüməsini təşviq edən genlərin fəaliyyətini də bloklayır.
Bundan əlavə, onlar xərçəng hüceyrələrinin hərəkəti, formasını qoruması və sağlam toxumalara yayılması üçün vacib olan hüceyrədaxili skeleti dağıdıb.
Lakin alimləri ən çox təəccübləndirən məqam preparatların təsir mexanizmi olub.
Şişin inkişafını dəstəkləyən sistemi zəiflətmək əvəzinə, bu birləşmələr həmin sistemi həddindən artıq aktivləşdirib. Nəticədə hüceyrələrdə aktiv oksigen formalarının səviyyəsi kəskin artıb və bu da sonda onların özünü məhv etməsinə səbəb olub.
Ayrı-ayrı hüceyrələr üzərində uğurlu laboratoriya sınaqlarından sonra alimlər birləşmələri şişlərin üçölçülü modellərində də sınaqdan keçiriblər. Bu mərhələdə də yüksək effektivlik müşahidə olunub.
Bununla belə, tədqiqat müəllifləri vurğulayırlar ki, əldə olunan nəticələr hələlik yalnız laboratoriya şəraitində təsdiqlənib. İnsanlar üzərində klinik sınaqlara başlamazdan əvvəl yeni yanaşmanın təhlükəsizliyi və effektivliyini təsdiqləmək üçün əlavə araşdırmalar aparılmalıdır.
Qaynarinfo xəbər verir ki, "Florida A&M University”nin tədqiqatçıları poliizoprenilləşdirilmiş sisteinilamid inhibitorları (PCAI) kimi tanınan eksperimental molekulları sınaqdan keçiriblər.
Mövcud yanaşmaların əksəriyyətindən fərqli olaraq, alimlər bu xərçəng növünün əksər hallarında əsas rol oynayan KRAS genindəki mutasiyaya birbaşa təsir göstərməyə çalışmayıblar. Bunun əvəzinə, bu birləşmələr şişin inkişafını stimullaşdıran anormal zülal qarşılıqlı təsirlərini bloklayıb.
Ən yüksək nəticəni "NSL-YHJ-2-27” molekulu göstərib. Laboratoriya şəraitində aparılan sınaqlarda bu molekul hətta aşağı konsentrasiyalarda belə xərçəng hüceyrələrinin çoxalmasını təxminən 90 faiz azaldıb.
Təhlillər göstərib ki, yeni birləşmələr yalnız şişin inkişafını ləngidən genləri aktivləşdirmir, eyni zamanda onun böyüməsini təşviq edən genlərin fəaliyyətini də bloklayır.
Bundan əlavə, onlar xərçəng hüceyrələrinin hərəkəti, formasını qoruması və sağlam toxumalara yayılması üçün vacib olan hüceyrədaxili skeleti dağıdıb.
Lakin alimləri ən çox təəccübləndirən məqam preparatların təsir mexanizmi olub.
Şişin inkişafını dəstəkləyən sistemi zəiflətmək əvəzinə, bu birləşmələr həmin sistemi həddindən artıq aktivləşdirib. Nəticədə hüceyrələrdə aktiv oksigen formalarının səviyyəsi kəskin artıb və bu da sonda onların özünü məhv etməsinə səbəb olub.
Ayrı-ayrı hüceyrələr üzərində uğurlu laboratoriya sınaqlarından sonra alimlər birləşmələri şişlərin üçölçülü modellərində də sınaqdan keçiriblər. Bu mərhələdə də yüksək effektivlik müşahidə olunub.
Bununla belə, tədqiqat müəllifləri vurğulayırlar ki, əldə olunan nəticələr hələlik yalnız laboratoriya şəraitində təsdiqlənib. İnsanlar üzərində klinik sınaqlara başlamazdan əvvəl yeni yanaşmanın təhlükəsizliyi və effektivliyini təsdiqləmək üçün əlavə araşdırmalar aparılmalıdır.
