Xərçəngi bu səbəblər yaradırmış — TAPILDI
Xərçəng xəstəliyiynin əsas yaranma səbəbləri tapılıb.
Median.Az Rusiya mətbuatınaistinadən xəbər verir ki, ABŞ-ın Baylor Tibb Kollecinin alimləri bədəni xərçəng hüceyrələrinin görünüşündən qoruyan bir genin disfunksiyasının səbəblərini müəyyənləşdirib. Tədqiqatçılar, 32 növ xərçəng şişlərindən təcrid olunmuş 10,225 toxuma nümunəsini araşdırıb və üç onilliklər ərzində aparılan tədqiqatlar nəticəsində əldə edilən məlumat bazalarında DNT-ni 80.000 fərqli mutasiya ilə müqayisə edib. Məlum olub ki, bütün hallarda sağ qalma səviyyəsi aşağı olan xəstələr tez-tez TP53 genində mutasiya keçiriblər ki, bu da normal olaraq hüceyrənin zədələndiyi və ya vurduğu zaman böyüməsini və bölməsini dayandırıb. Elm adamları, həmçinin TP53-də bir mutasiya olan şişlərdə yüksək aktivliyi xəstələr üçün zəif bir proqnoz ilə əlaqəli olan dörd gen aşkar edib. Bundan əlavə, TP53 geninin hər iki nüsxəsindəki qüsurlar bütün xərçəng hallarının 91 faizində müşahidə olunub. İkinci normal nüsxənin itirilməsi ən çox birinci qüsurlu nüsxənin təkrarlanması səbəbindən baş verib. Gendəki dəyişikliklər genomun qeyri-sabitliyi ilə əlaqələndirilib, yəni TP53 tərəfindən kodlanmış protein xromosomların bütövlüyünün təmin edilməsində iştirak edib.
Median.Az Rusiya mətbuatınaistinadən xəbər verir ki, ABŞ-ın Baylor Tibb Kollecinin alimləri bədəni xərçəng hüceyrələrinin görünüşündən qoruyan bir genin disfunksiyasının səbəblərini müəyyənləşdirib. Tədqiqatçılar, 32 növ xərçəng şişlərindən təcrid olunmuş 10,225 toxuma nümunəsini araşdırıb və üç onilliklər ərzində aparılan tədqiqatlar nəticəsində əldə edilən məlumat bazalarında DNT-ni 80.000 fərqli mutasiya ilə müqayisə edib. Məlum olub ki, bütün hallarda sağ qalma səviyyəsi aşağı olan xəstələr tez-tez TP53 genində mutasiya keçiriblər ki, bu da normal olaraq hüceyrənin zədələndiyi və ya vurduğu zaman böyüməsini və bölməsini dayandırıb. Elm adamları, həmçinin TP53-də bir mutasiya olan şişlərdə yüksək aktivliyi xəstələr üçün zəif bir proqnoz ilə əlaqəli olan dörd gen aşkar edib. Bundan əlavə, TP53 geninin hər iki nüsxəsindəki qüsurlar bütün xərçəng hallarının 91 faizində müşahidə olunub. İkinci normal nüsxənin itirilməsi ən çox birinci qüsurlu nüsxənin təkrarlanması səbəbindən baş verib. Gendəki dəyişikliklər genomun qeyri-sabitliyi ilə əlaqələndirilib, yəni TP53 tərəfindən kodlanmış protein xromosomların bütövlüyünün təmin edilməsində iştirak edib.
