Stiven Hokinqin xəstəliyinin sirri açıldı » Median.Az - Bütün xəbərlər bir ünvanda
15:00 Polis çətin relyef şəraitində əməliyyat keçirdi, 2 nəfər saxlanıldı  |     14:46 Bakı metrosunda aylıq gediş kartları tətbiq oluna bilər  |     14:44 Lisey və gimnaziyalara II mərhələ üzrə qəbulun nəticələri AÇIQLANDI  |     14:40 Baş Prokurorluqda yeni şöbələr yaradıldı: Rəislər təyin olundular  |     14:38 Tailandın baş naziri vəzifəsindən kənarlaşdırıldı  |     13:43 Şəki "ASAN Xidmət"də FACİƏ: Dörd yaşlı qız yıxılıb öldü (Yenilənib)  |     13:36 Metroda GEDİŞ HAQQI artırılacaq?  |     13:34 Günəşdə güclü partlayış baş verib  |     13:12 Qızını söyən şəxsi məscidin qarşısında bıçaqladı, cəzalandırıldı  |     13:11 Azərbaycan millisi FIFA reytiniqində GERİLƏDİ  |     13:10 Azərbaycan nefti ucuzlaşıb  |     13:07 Şabranda əkin sahəsini yandıran şəxs 400 manat cərimələnib  |     13:06 Milli Qəhrəman Çingiz Mustafayevin doğum günüdür  |     13:01 Şamaxıda yanğın törədən şəxs məsuliyyətə cəlb olunub  |     12:11 Rusiya Kiyevə raket zərbələri endirib: 23 nəfər həyatını itirib  |     12:07 Rəşad Dağlının həbsdən görüntüləri yayıldı - Video  |     11:53 Erməni xanım konsul Azərbaycana casusluq ittihamı ilə saxlanıldı  |     11:30 Polisdən toy karvanları ilə bağlı - Müraciət  |     11:19 Kolleclərin boş qalan yerlərinə qəbul elan edildi  |     11:11 Bu ərazi plana düşdü: Evlər söküləcək - Sakinlərə kompensasiya veriləcək  |    

Stiven Hokinqin xəstəliyinin sirri açıldı

ABŞ-ın Yan və Dana Dunkan adına Neyroloji Tədqiqatlar İnstitutu və Beylor Tibb Kollecinin birgə alim qrupu görkəmli nəzəriyyəçi-fizik Stiven Hokinqin əziyyət çəkdiyi Lu Qeriq xəstəliyinin inkişaf mexanizminin sirrini açıb.

Məlum olub ki, xəstəlik zamanı ubikvilin zülalı lisozun (metabolizm tullantılarının emalı prosesinə cavab verən hüceyrə komponentləri) fəaliyyətini nizamlamağı dayandırır.

Median.Az oxu.az-a istinadən bildirir ki, bu barədə "MedicalXpress"də press-reliz dərc olunub.

Tədqiqatçılar eksperimentlərdə sınaq orqanizmi olaraq ubikvilini kodlaşdıran düzgün gen versiyasından məhrum olan dişi milçəklərdən istifadə edib. Mutant-həşəratlarda yaşla əlaqədar neyroloji pozuntular, o cümlədən, sinir hüceyrələrinin fəaliyyətinin pozulması, onların tələfatı və zədəli lisozların yüksək konsentrasiyası müşahidə olunub.

Məlum olub ki, qüsurlu ubikvilin (zülal kompleksini hüceyrə tullantılarından təmizləyən) proteasomların funksionallığının pozulmasına səbəb olur və autofaqiyaya (hüceyrənin lazımsız və ya funksionallığını itirmiş komponentlərini kənarlaşdıran, təbii tənzimlənən hüceyrə mexanizmi - red.) əngəl törədir.

Autofaqiya zamanı vezikullar (hüceyrə köpükləri) zədəli zülalları udur. Ardınca vezikullar lizosomlarla qarışır və nəticədə, meydana gələn turş mühit tullantıları parçalayan fermentləri işə salır. Ancaq mutant ubikvilin olan yerdə mühit lazımi səviyyədə turşulu olmur.

Alimlər bu mexanizmin insan orqanizmində də keçərli olub-olmadığını yoxlamaq niyyətindədir. Onlar lisozların turşuluq səviyyəsini bərpa etməklə yan amiotrofik sklerozun inkişafını ləngitmək niyyətindədir.

Yan amiotrofik skleroz (YAS, ing. ALS) və ya Şarko xəstəliyi və ya Lou Gehriq xəstəliyi - nevroloji xəstəlik olub, inkişaf edərək icraetmə funksiyasının pozulmasına, sosial dezadaptasiyaya və sonda ölümə gətirib çıxarır. Ön buynuzlarda və beyin kötüyündə yerləşən aşağı motoneyron, presentral qırışda yerləşən yuxarı motoneyron, kortikospinal yolların və əksərən prefrontal motoneyronların zədələnməsi nəticəsində yaranır.скачать dle 11.3




Şahidi olduğunuz hadisələri çəkib bizə göndərin!




            2 246 27.02.19 23:57